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產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)NK細(xì)胞培養(yǎng)套裝NC0101+AN0101.2CIK培養(yǎng)套裝（外周血+2L體系）
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品分類
免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(CIK)
【免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(CIK) 用途與描述 】
免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，可培養(yǎng)新鮮采集的外周血樣本，也可培養(yǎng)濃縮白細(xì)胞樣本以及凍存的單個(gè)核細(xì)胞。
可用于臍帶血樣本的培養(yǎng)。
【免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(CIK) 規(guī)格與保存 】
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 數(shù)量與規(guī)格 |
CIK培養(yǎng)套裝（外周血+2L體系） | NC0101 + AN0101.2 | 1000mL*2+2L試劑盒 |
CIK培養(yǎng)套裝（外周血+3L體系） | NC0101 + AN0101.3 | 1000mL*3+3L試劑盒 |
CIK培養(yǎng)套裝（臍帶血+2L體系） | NC0101 + AN0104.2 | 1000mL*2+2L試劑盒 |
CIK培養(yǎng)套裝（臍帶血+3L體系） | NC0101 + AN0104.3 | 1000mL*3+3L試劑盒 |
2L培養(yǎng)體系免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基套裝：適用于50mL外周血的樣本量，使用2L培養(yǎng)基。 | ||||
產(chǎn)品名稱 | 描述 | 規(guī)格 | 保存條件 | 保存期限 |
免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(CIK) | 免疫細(xì)胞體外培養(yǎng) | 1000mL/瓶*2 | 2-8℃保存 | 12個(gè)月 |
CIK細(xì)胞誘導(dǎo)因子試劑盒 | YC001起始培養(yǎng)時(shí)添加 | 1支 | -20℃保存 | |
YC002接種24h后添加 | 1支 | |||
YC003接種24h后添加 | 1支 | |||
YC004接種24h后添加 | 1支 | |||
YC005添加至培養(yǎng)基中使用，1支/L | 2支 | |||
3L培養(yǎng)體系免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基套裝：適用于100mL外周血的樣本量，使用3L培養(yǎng)基。 | ||||
產(chǎn)品名稱 | 描述 | 規(guī)格 | 保存條件 | 保存期限 |
免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(CIK) | 免疫細(xì)胞體外培養(yǎng) | 1000mL/瓶*3 | 2-8℃保存 | 12個(gè)月 |
CIK細(xì)胞誘導(dǎo)因子試劑盒 | YC001起始培養(yǎng)時(shí)添加 | 1支 | -20℃保存 | |
YC002接種24h后添加 | 1支 | |||
YC003接種24h后添加 | 1支 | |||
YC004接種24h后添加 | 1支 | |||
YC005添加至培養(yǎng)基中使用，1支/L | 3支 | |||
【免疫細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(CIK) 使用方法】
1、采集與分離外周血
采集外周血，F(xiàn)icoll密度梯度離心分離收集單個(gè)核細(xì)胞。
2、單個(gè)核細(xì)胞的接種與誘導(dǎo)活化
1) 0d時(shí)，繃胞計(jì)數(shù)。按細(xì)胞密度2x106cell/mL接種至對(duì)應(yīng)體積的培養(yǎng)液中。
添加誘導(dǎo)因子YC001一支。添加10%比例的自體血漿。
2) ld時(shí)(24小時(shí))，添加誘導(dǎo)因子YC002、YC003、YC004至已經(jīng)接種細(xì)胞的培養(yǎng)液中。
將YC005添加至未經(jīng)使用的培養(yǎng)基中，待用。
3、細(xì)胞的連續(xù)培養(yǎng)與擴(kuò)增
1) 3d時(shí)，補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整細(xì)胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。同時(shí)添加新加入培養(yǎng)液體積l0%比例的自體血漿。補(bǔ)液比例大致
在1：2左右（原有培養(yǎng)液體積：新加培養(yǎng)液體積）
2) 5d時(shí)，補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整細(xì)胞密度至【0.6-0.8)x106cell/mL。補(bǔ)液比例大致在1：3左右。
3) 7d時(shí)，補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液，調(diào)整細(xì)胞密度至(06-08）x106cell/mL。補(bǔ)液比例大致在1：2左右。
4) 9d時(shí)，將剩余培養(yǎng)液全部加入。
4、收獲細(xì)胞
培養(yǎng)周期結(jié)束后，依據(jù)細(xì)胞量收獲細(xì)胞。
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